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不同形貌CeO ₂催化CO ₂合成环状碳酸酯的研究

陈晓雨, 王春蓉, 孙京, 王景芸, 陈阳, 周明东

石油化工高等学校学报 2023, 36 (5): 38-44. DOI: 10.12422/j.issn.1006-396X.2023.05.005

摘要（142）

HTML （4）

PDF （5021KB）（158）

以不同形貌CeO₂为催化剂，催化CO₂和1，3?丙二醇合成三亚甲基碳酸酯。通过SEM、TEM、XPS和XRD对不同形貌CeO₂的结构和组成进行了表征。结果表明，当以棒状CeO₂为催化剂、2?氰基吡啶为脱水剂，在反应温度为130 ℃、反应时间为4 h时，三亚甲基碳酸酯的收率为72.5%；R?CeO₂具有较多的缺陷位点数量和适宜的比表面积，平均粒径小且具有中等数量的路易斯酸性位点。在此基础上对底物范围进行了拓展，实验结果显示五元环状碳酸酯和六元环状碳酸酯均能得到较好的收率。

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一种烯基封端的稠环噻吩合成及光电性质研究

张景皓，孙京，周明东

石油化工高等学校学报 2021, 34 (3): 19-23. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2021.03.004

摘要（293）

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PDF （2294KB）（168）

稠环噻吩是有机光电功能小分子中非常重要的结构单元，以十七烷基侧链取代的稠环噻吩为中心结构，通过过渡金属催化的Stille交叉偶联反应引入苯乙烯封端基团，简单高效地合成了一种新的带有烯基封端基团的侧链十七烷基取代的四并噻吩分子。利用核磁共振氢谱对产物结构进行表征，同时采用热重分析、紫外⁃可见光吸收光谱、荧光发射光谱及电化学循环伏安法考察了材料的光电性质。化合物在429、453 nm处出现紫外吸收峰，发生较大红移，循环伏安法测得EHOMO=-5.57 eV。

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RuHI(CO)(i⁃Pr⁃Imidazole)(PPh3)2催化甲醇水重整产氢

齐卫卫，秦雷，周明东，郑智平

石油化工高等学校学报 2021, 34 (2): 29-34. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2021.02.005

摘要（275）

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PDF （1086KB）（83）

H2的高效储存和输运是限制整个氢能源体系发展的瓶颈。一种有效解决这一难题的方法是将H2存储于液体有机载体甲醇中，需要时通过水和甲醇的液相重整反应，原位释放H2，而这一过程能够实现的关键在于高效甲醇水重整催化剂的开发。以1⁃异丙基咪唑和RuHCl(CO)(PPh3)3为原料，合成了化合物RuHI(CO)(i⁃Pr⁃Imidazole)(PPh3)2，对其进行了元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射表征，并将其用于均相催化甲醇重整产氢。单晶结构表明，该配合物为单核，中心离子Ru2+为六配位，呈现扭曲的八面体配位构型。通过对催化反应条件的筛选，发现反应温度、碱的类型以及V(MeOH)/V(H2O)等对催化效率具有极大的影响。经反应条件优化，在反应温度为110 ℃，8 mol/L KOH和V(MeOH) /V(H_2 O)=9∶1，催化剂物质的量为4 μmol的条件下持续反应14 d，TON达到了7 911。

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Ag ₂Cu ₁/H⁃ZSM⁃5合金催化剂在NH ₃⁃SCO反应中的性能研究

周明东，孙强，白继峰，王景芸

石油化工高等学校学报 2019, 32 (6): 14-21. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2019.06.003

摘要（485）

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PDF （6672KB）（155）

制备Ag ₂Cu ₁/H⁃ZSM⁃5合金粉末催化剂，并将其应用于富氧条件下的低温NH ₃⁃SCO反应,以考察H⁃ZSM⁃5分子筛对Ag⁃Cu合金纳米颗粒催化活性的促进作用。结果表明，Ag ₂Cu ₁/H⁃ZSM⁃5催化剂表现出较佳的低温氨氧化性能，其T50和T90的数值分别为221、247 ℃。X射线衍射（XRD）、N ₂物理吸附和扫描电子显微镜（SEM）的结果表明，Ag ₂Cu ₁/H⁃ZSM⁃5整体式粉末催化剂中的MFI骨架结构和Ag⁃Cu合金结构均保持完好，Ag⁃Cu合金纳米颗粒高度分散在H⁃ZSM⁃5表面。透射电子显微镜（TEM）结果证明，小尺寸的Ag⁃Cu合金纳米颗粒（2~14 nm）与H⁃ZSM⁃5分子筛表面具有较强的作用力，提高了Ag⁃Cu合金纳米颗粒的分散性。X射线光电子能谱（XPS）和NH ₃⁃TPD结果表明，Ag ₂Cu ₁纳米颗粒和H⁃ZSM⁃5表面的强相互作用提高了催化剂表面活性氧数量，增强氨气在其表面的吸附，进而提高了氨氧化的反应速率。

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有机钼多金属氧酸盐在柴油氧化脱硫中的应用

李蕊, 王景芸, 周明东, 臧树良, 曹传洋

石油化工高等学校学报 2014, 27 (4): 6-10. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2014.04.002

摘要（408）

PDF （1610KB）（307）

通过复分解法合成了3种基于 Mo 8O4- 2 6 阴离子的四烷基铵钼多金属氧酸盐, 并将其作为催化剂, 质量分数为3 0%H2O2 溶液为氧化剂、 1 - 己基 - 3 - 甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体( [ C 6M I M] B F 4) 为萃取剂, 用于柴油的催化氧化脱硫。分别考察了催化剂摩尔分数、反应温度、剂油体积比、反应时间、氧化剂用量等条件对模拟油品脱硫率的影响, 确定了最优化反应条件, 并将其应用于实际油品的脱硫中。结果表明, 在6 0℃反应条件下, 反应时间1h, 当催化剂摩尔分数为5%、剂油体积比为1∶5、 n( 氧化剂) / n( 硫化物) 为6∶1时, 该催化氧化 - 萃取体系对模拟油品( 初始含硫质量分数为11 6 4μ g / g) 有较高的脱硫率, 一次脱硫率可达9 5%以上。对抚顺石化公司生产的催化裂化柴油 ( 初始含硫质量分数为8 5 0μ g / g) 一次脱硫率约为9 2%。

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硫酸氢盐离子液体萃取氧化脱硫研究

肖晶,王强,周明东,颜文超,臧树良

石油化工高等学校学报 2013, 26 (1): 21-24. DOI: 10.3969/j.issn.1006396X.2013.01.005

摘要（388）

PDF （1293KB）（331）

合成了一系列烷基碳链长度不同的1烷基3甲基咪唑硫酸氢盐离子液体，以质量分数为35% 的H ₂O ₂为氧化剂，考察了萃取时间、剂油体积比、温度等不同条件对模拟油品的脱硫效果，确定了最佳脱硫实验条件；在最佳实验条件下，考察反应体系对FCC汽油、柴油的脱硫效果。结果表明，［C3mim］HSO ₄离子液体的脱硫效果最好。在V(［C3mim］HSO ₄ ) / V(H ₂O ₂) / V(模型油)=1∶1∶30，60 ℃的条件下反应90 min，对模拟油品及实际油品均有较高的脱硫率，对模拟油品一次脱硫率为88.38%，对抚顺石化公司石油二厂的FCC柴油的一次脱硫率在80%以上，FCC汽油经一次脱硫后，硫的质量分数下降至10 μg/g以下，显示了很高的工业应用前景。

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超声氧化消解法从含铼离子液体中分离回收铼

张新月,周明东,臧树良

石油化工高等学校学报 2012, 25 (6): 10-13. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2012.06.003

摘要（601）

PDF （631KB）（321）

以质量分数35%的过氧化氢水溶液及冰醋酸为氧化剂，采用超声氧化消解的方法从含铼离子液体中分离回收铼。当高铼酸盐离子液体为2.5 mmol时，超声氧化消解含铼离子液体的适宜条件为质量分数35%的H ₂O ₂水溶液为25 mmol、冰醋酸为15 mmol时，50 ℃条件下超声氧化24 h，使用氨水将溶液pH调至9～10。经回收得到铼化合物的最佳回收率为69.07%。实验结果表明，经以上过程得到铼产品为高铼酸铵，粗产品纯度为99%。

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烷基咪唑氯酸盐离子液体的萃取脱硫研究

颜文超,王强,周明东,肖晶,臧树良

石油化工高等学校学报 2012, 25 (6): 1-4. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2012.06.001

摘要（470）

PDF （487KB）（327）

实验合成了烷基碳链长度不同的烷基咪唑氯酸盐离子液体，分别考察了不同条件下离子液体对模拟油品和实际油品的脱硫效果。结果表明，在60 ℃下，反应时间为90 min，［C7mim］ClO3离子液体作为萃取剂，VIL/VOil=5∶1时，对初始硫质量分数为1 160 μg/g的模拟油品一次萃取脱硫率可达82.15%，[CM（10]初始硫质量分数为[CM）]117 μg/g的催化裂化汽油一次脱硫率为56.09%，初始硫质量分数为1 974 μg/g[CM（14]的催化裂化柴油一次脱硫率为[CM）]53.01%。反应结束后，通过简单的倾倒即可将油样和离子液体分离，重复使用5次，催化活性不降低。

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